SSI不仅会对患者的身体健康产生很大的影响，也会额外增加医院的医疗费用支出。以下为美国医院发生的SSI在这两方面所产生的影响。在腹部手术当中，每20例患者中就有3例SSI高发生率的风险。 研究表明，在腹部手术当中，每20例患者中就有3例SSI高发生率的风险[1-3]。de Lissovoy G[4]等人对患者的住院天数进行调查分析，结果发现SSI患者平均住院天数为15天，无SSI患者平均住院天数仅为8天。SSI患者再次入院率为27.8%，无SSI患者再次入院率仅为6.8%[5]。SSI患者ICU入住率为29%，无SSI患者ICU入住率仅为18%，相较于无SSI患者，SSI患者死亡风险增加了2倍[6]。 ...
发布时间:
2018
-
04
-
16
浏览次数：1637
手术切口感染（以下简称SSI）是胃肠外科手术术后常见的一种并发症，根据相关报道，其发生率为4%-25%。最近，在Surgical Endoscopy杂志上发表的一篇大数据研究指出，在下消化道手术中，使用切口保护套保护手术切口可以明显降低SSI的发生率。此次大数据分析包含12项随机对照研究，共3029名参与者，检索数据库包括EMBASE (1947-2016) 以及MEDLINE (1946-2016)，检索时间为2016年8月4日。这项大数据研究提示，在胃肠外科手术中，手术者应该建议患者使用切口保护套，避免术后患者发生SSI，影响手术切口愈合，延长住院时间，增加患者费用。（2018年3月30日） 关于SSI：据医院统计报道，在医院获得性感染中，SSI占有的比例为20%，每年因SSI的医疗费用支出大约为35亿美元~100亿美元。
发布时间:
2018
-
04
-
11
浏览次数：979
摘要：目前国内医疗器械生产厂家有近万家，其中90％以上为中小型企业，市场竞争力相对薄弱。这样的现状之下结果是，在高端医疗器械市场，国外产品在大部分市场处于垄断地位，我国本土企业与欧美竞争对手之间仍存在巨大的差距，国内医疗器械生产企业的集中度亟待提高。我国高值耗材市场除了支架类产品实现国产化外，大部分被进口产品垄断，导致高值耗材市场整体价格偏高。美国是全球最大的医疗器械生产国和消费国，消费量占全球的40%以上。预计未来几年，全球医疗器械增长率将维持在8%以上，医疗器械市场的增速将持续高于医药市场4%-7%的增速，到2018年，全球医疗器械市场规模有望达到4400亿美元。 国内行业发展有利因素： 1.国家产业政策大力扶持； 2.市场空间的持续释放； 3.消费水平的提升，医疗安全意识的增强； 4.行业逐步规范化发展。 在以上四个行业发展的有利因素的影响下，2015年，我国医疗器械市场总体规模达到3080亿元，比上一年增长524亿元，年均增长率达20%。虽然我国医疗器械市场已成为继美国和欧盟之后的世界第三大医疗器械市场，但是这也无法掩盖我国在国际市场上相对竞争力较低的缺陷。1.国内医疗器械企业以中小企业为主，集中度低 目前国内医疗器械生产厂家有近万家，其中90%以上为中小型企业，市场竞争力相对薄弱。这样的现状之下结果是，在高端医疗器械市场，国外产品在大部分市场处于垄断地位，我...
发布时间:
2018
-
04
-
09
浏览次数：461
根据国家法定节假日的规定，现将2018年清明节放假安排通知如下： 2018年清明节放假一天，调整周末休息时间，具体放假时间为4月5日-7日。4月8日（星期日）正常上班。现公司对放假期间相关事宜做如下安排：1、各部门务必做好放假前的安全自查工作，放假离开要关闭电源、水阀、锁好门窗，注意办公室及住处的防火、防盗等安全事宜； 2、放假期间全体员工保证手机24小时开机状态，确保联系畅通；3、回家或外出的员工应注意安全；祝全体员工能度过一个愉快的小长假！ 武汉耦合医学科技有限责任公司 二O一八年四月四日
发布时间:
2018
-
04
-
04
浏览次数：461
尊敬的朋友、经销商伙伴：你们好！ 应国药励展器械部的邀请，武汉耦合医学科技有限责任公司，将于2018年4月11-14日参加第79届中国国际医疗器械（春季）博览会。 为更好地展示企业产品，为广大朋友们提供面对面交流、咨询和服务的机会，我司将充分利用这次展会平台，与各位共同探讨医疗耗材行业的相关问题。同时全面开展 “新偶合-消毒型医用超声耦合剂”、“氧宁-一次性使用吸氧管（含湿化瓶）”、“舒扩-一次性使用切口保护扩张器” 等新型生物医用耗材和高分子医用耗材的招商工作。展会时间：2018.4.11—14耦合医学展位号：8.1 馆 V037、8号馆是全国各地省市展团展区我们真诚希望通过这个平台，联结你我，互通有无，搭建起与您的合作共赢的桥梁和纽带。欢迎各位朋友届时莅临参观指导！
发布时间:
2018
-
03
-
26
浏览次数：471
医疗器械相关知识一、医疗器械定义：指单独或者组合使用于人体的仪器、设备、器具、材料或者其他物品，包括所需要的软件；其用于人体体表及体内的作用不是用药理学、免疫学或者代谢的手段获得，但是可能有这些手段参与并起一定的辅助作用；其使用旨在达到下列预期目的：（一）对疾病的预防、诊断、治疗、监护、缓解；（二）对损伤或者残疾的诊断、治疗、监护、缓解、补偿；（三）对解剖或者生理过程的研究、替代、调节；（四）妊娠控制。二、医疗器械实行分类管理：第一类是指，通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械。第二类是指，对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械。第三类是指，植入人体；用于支持、维持生命；对人体具有潜在危险，对其安全性、有 效性必须严格控制的医疗器械。三、 医疗器械说明书、标签和包装标识的要求：医疗器械说明书、标签和包装标识文字内容必须使用中文，可以附加其他文种。中文的使用应当符合国家通用的语言文字规范。医疗器械的产品名称应当清晰地标明在说明书、标签和包装标识的显著位置，并与医疗器械注册证书中的产品名称一致。医疗器械有商品名称的，可以在说明书、标签和包装标识中同时标注商品名称，但是应当与医疗器械注册证书中标注的商品名称一致。同时标注产品名称与商品名称时，应当分行，不得连写，并且医疗器械商品名称的文字不得大于产品名称文字的两倍。医疗器械商品名称中不得使用夸大、断言产品功效的绝对化用语，不得违...
发布时间:
2018
-
03
-
22
浏览次数：340