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飞检危机之外,妇科凝胶代加工的合规密码藏在哪里?-武汉耦合医学

飞检危机之外,妇科凝胶代加工的合规密码藏在哪里?-武汉耦合医学

武汉耦合医学作为专注医疗器械领域的代工方,将合规意识深植于每个环节。从产品注册阶段开始,专业团队便介入搭建完整的质量管理体系文件,提供临床评价支持,为合规上市铺平道路。原料采购环节执行严格的供应商审计制度,每批原料经入厂检测方可放行,追溯系统确保全程透明可查。生产在十万级洁净车间中进行,环境动态监测与设备定期验证构成双重保障。质检覆盖二十余项关键指标,稳定性研究贯穿始终,确保每支凝胶的数据真实可追溯。
携手武汉耦合医学,开启医疗器械注册人制合作新篇章!

携手武汉耦合医学,开启医疗器械注册人制合作新篇章!

武汉耦合医学,专注医疗耗材研发与生产,拥有十万级洁净车间、ISO13485医疗器械质量管理体系认证及全流程品控系统,现全面开放医疗器械注册人制度合作!无论您是创新型企业、科研团队,还是品牌持有方,无需自建工厂,即可依托我们的专业生产资质与成熟供应链,快速实现产品从研发到量产的跨越!