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问:贵司如何确保无菌医用超声耦合剂的克重始终达标,规避临床使用中的品控隐患?
其二,建立高频次、全流程抽样检测机制。在灌装生产全周期内,我们设定每30分钟为一个检测节点,由专业品控人员随机抽取5支产品,同步完成克重精准称重与封尾密封性检测。若检测发现任何一支产品存在克重偏差或封尾瑕疵,将立即暂停该批次生产,全面排查问题并完成整改验证后,方可重启生产,坚决杜绝不合格产品流入市场。
我们以严苛的品控体系与稳定的产品品质,为院内临床诊疗保驾护航。诚邀各地医疗机构、合作伙伴携手合作,共筑安全合规的医疗耗材使用环境,详情可随时联系我们咨询合作事宜!