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某三甲医院超声科的整改通知近日引发医疗圈关注：因一批次耦合剂菌落数检测超标，院方紧急叫停该批次产品，并要求合作经销商 48 小时内更换合规产品。这让经销商王经理陷入两难 —— 既要满足医院严格的院感标准，又要保证供货时效。
“对比了五家厂商的检测报告，最终敲定了武汉耦合医学。” 王经理坦言，关键在于院感科的复核结果：该品牌耦合剂在医院微生物实验室的无菌检测中，连续三次抽样均达 “无菌级” 标准，细菌、真菌菌落数不仅达标，更远超普通耦合剂的卫生要求。
“超声检查中耦合剂直接接触黏膜，微生物超标可能引发交叉感染。” 该院感科李主任解释，对于儿科、妇产科等敏感科室，无菌级耦合剂是降低院感风险的必要选择。而武汉耦合医学的产品采用双重灭菌工艺，在十万级洁净车间完成灌装，这正是打动院方的核心原因。
从紧急调货到顺利通过验收，这场整改危机的化解，让更多经销商意识到：在日益严格的院感管理下，合规性已成为医疗耗材选择的首要考量。武汉耦合医学则用实打实的检测数据，给出了让医院和经销商都安心的答案。
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